先天性主動脈瓣下狹窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，僅次于主動脈瓣狹窄，它有兩種常見的類型：①局限型動脈瓣下狹窄，又包括隔膜樣瓣下狹窄，是主動脈瓣下1.0～1.5cm有纖維性隔膜造成狹窄，和纖維肌隔樣瓣下狹窄(纖維性隔膜合并纖維肌性增厚造成的局限型狹窄)。②彌漫型主動脈瓣下狹窄，是左心室流出道肌肉彌漫型增厚造成的管狀狹窄，又稱為隧道性瓣下狹窄。本病常合并其他畸形如動脈導(dǎo)管未閉、主動脈縮窄、主動脈弓離斷、室間隔缺損和主動脈瓣畸形，合并主動脈瓣狹窄最多見，占50%～60%。
先天性主動脈瓣下狹窄
- 外文名：
- 就診科室：心血管內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：呼吸異常、心律失常、股動脈槍擊音、收縮期震顫、心音異常、先天性心臟傳導(dǎo)、長段升主動脈發(fā)育不全、心臟雜音、心悸、肋膜腔積水、肺動脈雜音、主動脈竇破裂
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:02
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
-
先天性主動脈瓣下狹窄,先天性主動脈瓣下狹窄癥
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