遺傳性共濟(jì)失調(diào)(hereditaryataxia)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導(dǎo)纖維受累外，常累及脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經(jīng)核、脊神經(jīng)節(jié)和自主神經(jīng)系統(tǒng)等。共濟(jì)失調(diào)步態(tài)最先出現(xiàn)且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床癥狀復(fù)雜、交錯(cuò)重疊，即使同一家族也可表現(xiàn)高度異質(zhì)性。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：共濟(jì)失調(diào)、小腦性共濟(jì)失調(diào)、步態(tài)異常、易跌倒、意向性震顫、發(fā)音障礙、深感覺(jué)障礙、弓形足、搖擺步態(tài)、膝腱反射消失、構(gòu)音障礙、下肢振動(dòng)覺(jué)和位置覺(jué)受損
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:35
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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遺傳性共濟(jì)失調(diào),遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥狀,遺傳性共濟(jì)
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