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埃萊爾-當(dāng)洛綜合征

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埃萊爾-當(dāng)洛綜合征
  • 外文名:
  • 就診科室:血液內(nèi)科
  • 傳染性:無
  • 多發(fā)群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:皮膚脆性增加、皮膚瘀斑、繼發(fā)感染、肌無力、肌肉萎縮
  • 人氣指數(shù):
  • 更新日期:2023.11.24 09:26
  • 疾病介紹

埃萊爾-當(dāng)洛綜合征(Ehlers-Danlossyndrome,簡稱EDS)又稱全身彈力纖維發(fā)育異常癥。臨床以皮膚及關(guān)節(jié)過度伸展,組織易于損傷,脆性增加及創(chuàng)傷不易愈合,血管脆性增加,眼部異常及內(nèi)臟器官異常為特征,是結(jié)締組織主要蛋白質(zhì)之一的膠原先天性代謝異常癥。

疾病標(biāo)簽:
    埃萊爾-當(dāng)洛綜合征,埃萊爾-當(dāng)洛綜合征癥狀,埃萊
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