原發(fā)性血小板減少性紫癜，或稱特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，其特點為血小板壽命縮短，骨髓巨核細胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗體，脾臟無明顯腫大。根據(jù)發(fā)病機理，誘發(fā)因素和病程，ITP分為急性型及慢性型兩類。兒童80%為急性型(AITP)，無性別差異，春冬兩季易發(fā)病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上為慢性型(CITP)，男女之比約1：3，一般認為屬自身免疫性疾病的一種，遷延難愈。本病病死率約為1%，多數(shù)是因顱內(nèi)出血死亡。ITP主要臨床表現(xiàn)為皮膚粘膜出血或內(nèi)臟出血。