先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無梗阻的尿道擴張。一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見，合并有尿道海綿體發(fā)育異常，有時也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨立的畸形，也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常，尤其在梅干腹綜合征中常見。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報道6例并復(fù)習(xí)35例，均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharma(1997)報道4例均無其他畸形。(圖1)。
先天性巨尿道癥
- 外文名：
- 就診科室：泌尿外科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：尿頻伴尿急和尿痛、排尿困難及尿潴留
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.28 11:48
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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先天性巨尿道癥,先天性巨尿道癥癥狀,先天性巨尿
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