神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，外顯率高，基因位于染色體17q11.2。患病率為3/10萬(wàn);NFⅡ又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤病，基因位于染色體22q。
神經(jīng)纖維瘤
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)外科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：疼痛、感覺(jué)過(guò)敏、麻、感覺(jué)遲鈍
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.28 12:03
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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神經(jīng)纖維瘤,神經(jīng)纖維瘤癥狀,神經(jīng)纖維瘤治療
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