郎格罕細胞組織細胞增生癥(Langenhanscellhistiocytosis,LCH)，原稱組織細胞增生癥，是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分為三種臨床類型，即萊特勒西韋綜合征，(Litterer-Siwe病，簡稱L-S病)，漢-薛-柯綜合征，(Hand-Schuller-Christian病，簡稱H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明，近年來研究發現多與體內免疫調節紊亂有關。

本病發病率估計1/20萬~1/200萬.主要發生在嬰兒和兒童,也見于成人甚至老人.不少報告提到男性患者居多.