博士，研究員，醫(yī)師，中日醫(yī)院運(yùn)動(dòng)障礙與神經(jīng)遺傳病研究中心負(fù)責(zé)人，CHPO項(xiàng)目（中文人類表型標(biāo)準(zhǔn)用語聯(lián)盟）總協(xié)調(diào)人。主持“神經(jīng)遺傳病”和“運(yùn)動(dòng)障礙”專病門診和分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作，開展相關(guān)疾病的臨床和基因?qū)W分析，收診病種包括：共濟(jì)失調(diào)、多系統(tǒng)萎縮、帕金森病/綜合征、肌張力障礙、痙攣性截癱、運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病、舞蹈病、震顫等，建立了遺傳性運(yùn)動(dòng)障礙疾病資源庫（臨床資料庫和DNA庫），承擔(dān)和參與7項(xiàng)國(guó)家級(jí)和部級(jí)科研基金項(xiàng)目，長(zhǎng)期致力于科研成果轉(zhuǎn)化。目前擔(dān)任中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)遺傳病學(xué)組委員，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)神經(jīng)遺傳專業(yè)委員會(huì)副主任委員，中華醫(yī)學(xué)會(huì)北京分會(huì)帕金森病與運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組委員，北京醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)委員，北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)委員，中華神經(jīng)科雜志通訊編委，中國(guó)現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志編委，中國(guó)罕見病發(fā)展中心醫(yī)學(xué)顧問等。積極參與罕見病科普和公益，推動(dòng)相關(guān)醫(yī)療和社會(huì)體系的建立和完善，力求促進(jìn)最新科研成果早日惠及患者。...擅長(zhǎng)：運(yùn)動(dòng)障礙與神經(jīng)遺傳病，包括遺傳性共濟(jì)失調(diào)，多系統(tǒng)萎縮，帕金森病/綜合征，舞蹈病,痙攣性截癱，運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病，肌張力障礙等，致力于多類罕見病群體支持。周三下午“神經(jīng)遺傳病”專病門診，周四下午“運(yùn)動(dòng)障礙”專病門診，請(qǐng)按照專病門診的名稱掛號(hào)，不要用醫(yī)生的姓名掛號(hào)，以免耽誤就診。