黏脂貯積癥Ⅱ型又稱包涵體細(xì)胞病(inclusioncelldisease)，簡稱I-cell病。其臨床特征更像Hurler綜合征，表現(xiàn)為出生時就有明顯的臨床和X線異常，反應(yīng)遲鈍，但無黏多糖尿癥。皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)有大量粗大細(xì)胞質(zhì)包涵體。Leroy等(1967)最早發(fā)現(xiàn)此病，Spranger(1970)將其分類為黏脂貯積癥Ⅱ型。
黏脂貯積癥Ⅱ型
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：全身性肌張力低、不能在床上滾動、頭支撐不良和許多外觀異常、部分病例可有重度智力低下
- 人氣指數(shù)：63 人
- 更新日期：2023.11.23 16:06
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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黏脂貯積癥Ⅱ型,黏脂貯積癥Ⅱ型癥狀,黏脂貯積癥
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