地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎時期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%～5%，嚴重地區(qū)可高達5%～10%。
小兒地方性克汀病
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：智力發(fā)育遲緩、耳聾、發(fā)音障礙、青春期身體發(fā)育緩慢、步態(tài)不穩(wěn)、甲狀腺功能低下、水腫、顱面骨畸形、植物神經(jīng)功能障礙、膝內(nèi)翻膝外翻或髖內(nèi)翻、小兒維生素D缺乏、發(fā)燒
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:07
- 疾病介紹
疾病標簽：
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小兒地方性克汀病,小兒地方性克汀病癥狀,小兒地
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